帕金森病药物治疗研究的进展

时间
2002-02-17

帕金森病(PD)是发生于老年人的一种慢性变性脑病,是最常见的脑病之一。本文所简述的药物疗法分为5类:基因疗法,激动剂,拮抗剂和抑制剂,神经营养因子和其它药物。

1.基因疗法

推During等报道,已证实表达人酪氨酸羟化酶(TH)的芳族氨基酸脱羟酶(AADC)基因的1种腺相关病毒(AAV)载体可显着提高293(人胚肾)细胞的多巴胺(DA)产量。AAV载体用于转染6只已用神经毒素原MPTP处理而无症状,但DA缺失的猴的纹状体细胞。立体定向注射AAV载体后134日,纹状体细胞对载体编码的TH有免疫反应。随后,在6只DA较严重缺失的PD猴中又进行了I次实验。2.5个月后,在注射部位附近,经

TH/AADC处理的猴的纹状体DA浓度增高。研究结果表明对猴神经元的成功转染有生化表型效应而无明显毒性。

2.激动剂

2.1据Battaglia等报道,通过2族促代谢谷氨酸受体选择性激动剂(2R,

4R)-4-个氨基吡咯烷-2,4-二羧酸调谐体内突融前谷氨酸能神经传递,可减少纹状体内谷氨酸神经传递。使用mGluRs激动剂可能具有长期治疗PD的意

2.2硫丙麦角林

Gomez-Vargas等研究了硫丙麦角林(per-golide)清除自由基的作用和抗氧化活性。采用电子自旅共振检测了pergolide抑制NO的作用。Pergolide的这些性质具有保护DA能神经元的作用。

Amano等对“在应用DA受体激动剂的时代,是否仍必须以立体走向手术治疗PD”提出质疑。他们总结了以

pergolide治疗55例患者的经验。每例患者用药日剂量为5~900μg和0.64~l.05μg/kg,与卡比多巴配伍投药给29例男性和26例女性患者。治疗时间为2年3个月。即使在疾病进展期,小剂量Pergolide与卡比巴联用也能有效地治疗PD而无副作用。55例患者无一需行手术治疗。

2.3普拉克索

Pietcey指出,普拉克索(pramipexole)是非麦角类激动剂。Pramipexole受体的相互作用在几方面与麦角类激动剂不同。(1)它对DAD2亚族(Subfamily)受体(D2,D3和D4受体)有高度选择性,与肾上腺素能或5-HT优受体几乎役有相互作用。(2)它对D3受体有优选亲和力。在治疗PD的运动和精神综合征时有突出疗效。(3)它对DAD2亚族受体有完全内在的活性。通过抑制DA代谢,抗氧化效应和激动活性,本药可提供补经保护作用

3.抑制剂和拮抗剂

3.1右甲吗喃

Metman等认为镇咳药右甲吗喃(dex-tromethornhan,DM)是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。在进展期PD患者中研究了DM对L-多巴所致运动障碍和波动的疗效。在逐渐增加给药剂量时,18例患者中有6例报告,由他们选择的DM最佳剂量(60~120mg/日)有满意疗效。这6名患者参加了这项双盲安慰剂对照研究。研究分两次进行,每次1周。每次研究的最后1天,每20分钟评定一次运动等级(motor

ratings),共持续8小时,以UPDRS(unified Parkinson’s Disease

RatingScale,统一帕全森病评分)评价运动并发症和旧常生活法动(ADL)。根据医生评分测试,运动障碍分别改后25%和40%而未减退L-多巴的药效。运动波动症和ADL评分也明显提高。虽然用DMA疗的患者过少,研究结果仍表明:有助于抑制谷氨酸能传递的NMDA受体持抗剂可改善L-多巴所致造前并发症。

3.2金刚烷胺

Metman等认为金刚烷胺(amantadine)也是NMDA受体拮抗剂,研究了amantadine对L-多巴所致灵长动物和PD患者的异动症。18名进展期PD患者参加了双盲安慰剂对照试验。以患者日记和UPDRS记录运动障碍和波动症。在完成试验的14例患者中,与安慰剂对照,ainahtadine

缓解异动症程度过60%而不减退L-多巴的药效。D服L-多巴所致波动症也有所改善。研究结果表明,amantadine作为L-多巴的佐剂可明显改善运动反应并发症。

3.3nipradilol

据 Yoshii等报道,nipradilol(3-硝酸

3.4-二氢-8-[2-羟基-3-(1-甲乙基)氨基]-2H-1-苯并吡喃-3-醇)是具有硝酸甘油样血管扩张效应的新型β-阻滞剂。在20名自发性震颤(ET组)和20名PD(PD组)患者中研究了niPradilol治疗震颤的效应和安全性。全部患者日服nipradilol

6mg共8周,治疗开始后2-4周内,震颤症状缓解。被评为“一般有效”和“略微有效”的患者分别达到42.5%和

87.5%。ET组的有效率高于PD组。

4.神经营养因子

据Walker等报道,原癌基因Ret是膜相关受体蛋白酪氨酸激酶,最近被证实是神经胶质细胞系衍生神经营养因子(GDNF)受体复合物。GDNF可用于治疗PD。他们检验了正常的和PD患者的SN组织切片,以测定黑质(SN)中的Ret表达模式,以及在PD患者存活的DA能神经元中观察到Ret的连续表达。还应用小神经胶质形态学方法检测Ret表达,以免疫印迹偿分析人YHP-1巨噬细胞系证实小神经胶质的Ret表达。

5.粗黑激素

据 May等报道,小剂量

6-羟基多巴胺(6-OHDA)引致PC12细胞凋亡,据信PC12细胞是研究PD的理想实验模型。自由基使6-O-HDA损伤细胞。据信褪黑激素(melatonin)的功能是:(1)是高效内源性自由基清除剂;(2)提高mRNA水平,增强几种抗氧化酶的活性;

(3)抑制其它几种组织的细胞凋亡。这种激素可防止6-OHDA引致PC12细胞凋亡、此药无副作用易于通过血液屏障。此药在用于治疗PD和其它神经变性病时,可能具有很高的临床价值,但仍需深入研究其作用机制。